Изопропиламин — органическое вещество состава C3H9N, принадлежащее к классу аминов.
Физические свойства
Бесцветная прозрачная жидкость с характерным резким аммиачным запахом.
Неограниченно растворим в воде, этиловом спирте, диэтиловом эфире.
Химические свойства
Типичный представитель алифатических аминов.
Реагирует с сильными окислителями, кислотами и ангидридами кислот. Бурно реагирует с нитропарафинами, галогенированными углеводородами и многими другими веществами.
Агрессивен в отношении меди, свинца, цинка, олова.
Получение
В промышленности получают восстановительным аминированием изопропанола или ацетона при температуре 150—200 °C и давлении 15-30 атм в присутствии никелевого (или медного и подобных) катализатора. При этом способе образуется смесь моно- и диизопропиламинов:
( C H 3 ) 2 C H O H + N H 3 → C u − N i ( C H 3 ) 2 C H N H 2 + H 2 O {displaystyle { m {(CH_{3})_{2}CHOH+NH_{3} {xrightarrow {Cu-Ni}} (CH_{3})_{2}CHNH_{2}+H_{2}O}}}Применение
Используется в производстве электролитов, красителей, гербицидов, средств для химической чистки, флотореагентов, эмульсионных мастик для пола, антиокислителей, антиозонантов и ускорителей вулканизации каучука, в фармацевтической промышленности.
Применяется как компонент бинарного химического оружия для получения зарина.
Токсичность
Уже в малых концентрациях и дозах поражает нервную систему, вызывает нарушения эритропоэза, проницаемости стенок сосудов, клеточных мембран, функций печени и почек, развитие дистрофии.
При остром отравлении изменяет активность аминооксидаз, что приводит к нарушению обмена биогенных аминов и расстройству нейрогуморальной регуляции.
Раздражает кожу, слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей.
Разлагается при нагревании с образованием оксидов азота и цианистого водорода.
ПДК в воздухе рабочей зоны — 1 мг/м³.