Главная
Новости
Строительство
Ремонт
Дизайн и интерьер




30.07.2022


19.06.2022


25.04.2022


06.03.2022


27.02.2022





Яндекс.Метрика





Изопропиламин

12.08.2022

Изопропиламин — органическое вещество состава C3H9N, принадлежащее к классу аминов.

Физические свойства

Бесцветная прозрачная жидкость с характерным резким аммиачным запахом.

Неограниченно растворим в воде, этиловом спирте, диэтиловом эфире.

Химические свойства

Типичный представитель алифатических аминов.

Реагирует с сильными окислителями, кислотами и ангидридами кислот. Бурно реагирует с нитропарафинами, галогенированными углеводородами и многими другими веществами.

Агрессивен в отношении меди, свинца, цинка, олова.

Получение

В промышленности получают восстановительным аминированием изопропанола или ацетона при температуре 150—200 °C и давлении 15-30 атм в присутствии никелевого (или медного и подобных) катализатора. При этом способе образуется смесь моно- и диизопропиламинов:

( C H 3 ) 2 C H O H + N H 3   → C u − N i   ( C H 3 ) 2 C H N H 2 + H 2 O {displaystyle { m {(CH_{3})_{2}CHOH+NH_{3} {xrightarrow {Cu-Ni}} (CH_{3})_{2}CHNH_{2}+H_{2}O}}}

Применение

Используется в производстве электролитов, красителей, гербицидов, средств для химической чистки, флотореагентов, эмульсионных мастик для пола, антиокислителей, антиозонантов и ускорителей вулканизации каучука, в фармацевтической промышленности.

Применяется как компонент бинарного химического оружия для получения зарина.

Токсичность

Уже в малых концентрациях и дозах поражает нервную систему, вызывает нарушения эритропоэза, проницаемости стенок сосудов, клеточных мембран, функций печени и почек, развитие дистрофии.

При остром отравлении изменяет активность аминооксидаз, что приводит к нарушению обмена биогенных аминов и расстройству нейрогуморальной регуляции.

Раздражает кожу, слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей.

Разлагается при нагревании с образованием оксидов азота и цианистого водорода.

ПДК в воздухе рабочей зоны — 1 мг/м³.